Leuprolide Acetate

Tên sản phẩm Leuprolide Acetate Số CAS:{{0}} Trình tự:Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt Công thức phân tử:C 59 H 84 N 16 O 12· nC 2 H 4 O 2 (n=1~2) Khối lượng mol:1209,4·n60,02 Tạp chất không xác định tối đa: Nhỏ hơn hoặc bằng 0,2% Nhiệt độ bảo quản: Nhiệt độ phòng Đóng gói...

Giơi thiệu sản phẩm
Tính chất của sản phẩm
Bảng ngày an toàn (SDS)

tên sản phẩm

Leuprolide Acetate

Số Cas.74381-53-6

Trình tự: Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt

Công thức phân tử: C₅₉H₈₄N₁₆O_12·nC₂H₄O₂(n=1~2)

Khối lượng mol: 1209,4·n60,02

Tạp chất không xác định tối đa: Nhỏ hơn hoặc bằng 0,2%

Nhiệt độ bảo quản: Nhiệt độ phòng

Kích thước đóng gói: 20G/Chai, 40G/Chai hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Số CAS:53714-56-0 (tịnh), 74381-53-6 (axetat)

Công thức phân tử: C59H84N16O12
Khối lượng phân tử:1209.41
Sự liên tiếp:Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Sử dụng y tế:Leuprolide là phiên bản sản xuất của một loại hormone được dùng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú, lạc nội mạc tử cung, u xơ tử cung và dậy thì sớm.

Thuốc Leuprolidelà một chất tương tự peptide tổng hợp 9 phần của hormone giải phóng gonadotropin thuộc nhóm thuốc được gọi là hormone hoặc chất đối kháng hormone. Thuốc được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển, u xơ tử cung và lạc nội mạc tử cung (đang được nghiên cứu để có thể sử dụng trong điều trị bệnh Alzheimer từ nhẹ đến trung bình). Leuprolide cũng được sử dụng để điều trị dậy thì sớm, kiểm soát kích thích buồng trứng trong thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và để giảm ham muốn tình dục ở những người ấu dâm và các trường hợp paraphilia khác.

Chỉ định

Để điều trị ung thư tuyến tiền liệt, lạc nội mạc tử cung, u xơ tử cung và dậy thì sớm.

Dược động học

Leuprolide là chất chủ vận hormone luteinizing có tác dụng ức chế quá trình sinh steroid ở tinh hoàn hoặc nang trứng, do đó được sử dụng trong điều trị giảm nhẹ ung thư tuyến tiền liệt tiến triển.

Cơ chế hoạt động

Leuprolide liên kết với thụ thể hormone giải phóng gonadotropin và hoạt động như một chất ức chế hiệu quả quá trình tiết gonadotropin.

Sự trao đổi chất

Chủ yếu bị phân hủy bởi peptidase (thay vì enzyme cytochrome P450).

Giải tỏa

Bài tiết qua nước tiểu, 8,34 L/giờ [nam giới khỏe mạnh được tiêm tĩnh mạch bolus 1-mg]

Sự hấp thụ

Khả dụng sinh học khi tiêm dưới da tương đương với khi tiêm tĩnh mạch.

Chú phổ biến: leuprolide acetate, nhà sản xuất leuprolide acetate Trung Quốc, nhà máy